12月26日，山東省食品藥品監督管理局宣布，
齊魯制藥吉非替尼的注冊申請納入到藥品注冊加快辦理程序，全程加快辦理，即來即審，而且還提前介入吉非替尼的藥品上市許可持有人試點申請。正是這種快速審批的政策，使得
齊魯制藥的吉非替尼成為我國首個“上市許可持有人制度試點品種”和“首仿品種”。不過，對于作為申請人兼持有人的
齊魯制藥是會選擇自己生產，還是會委托給其它廠商生產，至今尚不清楚。
吉非替尼（易瑞沙）是制藥巨頭
阿斯利康開發的第一代EGFR-TKI抑制劑，主要用于非小細胞肺癌(NSCLC)的治療, 該藥于2004年在我國獲批上市。雖然在今年5月的國家藥價談判中，
阿斯利康吉非替尼降價55%，每盒（10片）定價2358元，但隨著
齊魯制藥吉非替尼首仿藥的上市，估計
阿斯利康吉非替尼在中國的市場份額仍將會受到一定程度的沖擊。
